Los padres de Benjamín necesitan ayuda y trabajo

Mariana Sabatini, mamá de Benjamín Molina, el niño tresarroyense que padece Síndrome de Proteus, que provoca distintas malformaciones e hipercrecimiento, solicitó la colaboración de la población para conseguir trabajo y una obra social que atienda las necesidades de su hijo. “Tenemos que hacerle calzado artesanal, por ejemplo, porque por sus piecitos no puede usar zapatos comunes. Le han detectado una insuficiencia venosa en sus piernas, y le han indicado en los Hospitales Garrahan y Gutiérrez, donde lo atendemos, medias y calzas de compresión, drenaje linfático y pileta, todos en carácter de urgente, para que pueda caminar mejor y porque de lo contrario pueden generarse trombosis en esas várices y producirse sangrados. Y no tenemos los recursos para hacer estos tratamientos, que cuestan alrededor de 5000 pesos, porque nos falta un trabajo fijo”.
Mariana también solicitó ayuda, al acercarse al Palacio Municipal, para la elaboración del calzado que usa Benjamín, como telas, suelas de alpargatas, pegamentos. Los interesados pueden buscarla en la red social Facebook como Mary Sabatini.