Niña juarense fue operada con éxito en Azul de una malformación del cráneo

22 febrero, 2022

Niña juarense fue operada con éxito en Azul de una malformación del cráneo

Una niña de un año y medio, oriunda de Benito Juárez, fue operada con éxito en Azul de una malformación del cráneo.
Había sido derivada por un neurólogo de Olavarría. En el hospital provincial Argentina Diego se le hicieron los estudios previos a la cirugía que precisaba para tratar su condición: una malformación congénita del grupo de las “craneosinostosis” llamada “plagiocefalia anterior”.
“Esta patología implica un cierre prematuro de la sutura coronal, es decir, que los huesos que componen el cráneo se cierran antes de tiempo”, detalló el neurocirujano pediátrico Marcelo Gómez Ávalos. Lo acompañó en la intervención el médico Gonzalo Colombo, que se desempeña en La Plata.
En el Hospital Materno Infantil de Azul se realizó, por primera vez, una craneoplastia. La intervención tuvo una duración de cinco horas y fue un éxito. El tiempo quirúrgico neto fue de cuatro horas. La niña fue dada de alta y evoluciona favorablemente, según consignó TN.
“Uno empieza a trabajar en conjunto para resolver todos estos pacientes de la región y lo beneficioso de esto es evitarle a las familias que tengan que viajar 300 km. o más para encontrarse con un neurocirujano pediátrico y poder resolver la patología más cerca de sus hogares”, resume el experto.
Si esta condición no se corrige, no solo acarrea problemas estéticos sino también el riesgo de “problemas en el desarrollo cognitivo de la persona”, por la compresión del cerebro en el inicio de su crecimiento.
La plagiocefalia (del gr. plagio, oblicuo y kephalos, cabeza) es un concepto que engloba a varios tipos de deformidad craneal caracterizados por la asimetría u oblicuidad de la cabeza. La clasificada como plagiocefalia anterior afecta aproximadamente a 1 de cada 3.000 recién nacidos.

Qué son las fontanelas del cráneo del bebé

El cráneo del recién nacido es una esfera formada por diferentes huesos que se ensamblan entre sí como piezas de un rompecabezas.
Las líneas que separan estos huesos se llaman suturas y los huecos que quedan entre las confluencias de varias suturas reciben el nombre de fontanelas. Hay seis fontanelas, aunque las que son palpables habitualmente y las que más información nos dan son la fontanela anterior y la fontanela posterior.
Si el cierre de las suturas y fontanelas se produce muy pronto, el bebé puede tener problemas. De igual manera, el cierre tardío de las mismas puede ser indicativo de alguna enfermedad. En torno a los 2 años, los huesos del cráneo comienzan a unirse porque las suturas se convierten en hueso.

Los síntomas y anormalidades asociadas a las craneosinostosis

En un primer momento, se destaca la evidente malformación craneal, la cual a simple vista permite establecer el diagnóstico. Además, las craneosinostosis se relacionan con un inadecuado o limitado crecimiento del sistema nervioso central, lo cual origina numerosos síntomas que pueden llegar a ser discapacitantes.
Por ejemplo, en la escafocefalia (la más frecuente de todas) pueden encontrarse elementos clínicos que hagan pensar en hipertensión endocraneana (como vómitos, cefalea o edema de papila durante la inspección del fondo de ojo) y trastornos conductuales.
Las alteraciones anatómicas y funcionales dentro del sistema nervioso central también pueden producirse como consecuencia de las craneosinostosis. Entre ellas, una de las más frecuentes es la hidrocefalia externa benigna, la cual se relaciona múltiples veces con la aparición de hematomas subdurales.

De qué se trata la plagiocefalia anterior

Se trata de una craneosinostosis compleja que incluye el cierre unilateral de una sutura coronal y de otras suturas relacionadas de la base del cráneo. La deformidad afecta a toda la región craneofacial y se produce un aplanamiento y retrusión del hueso frontal del mismo lado del cierre de la sutura, mientras que el frontal contralateral se abomba para “compensar”.
El tratamiento específico es quirúrgico y se recomienda una intervención lo más temprana posible. En función de las secuelas que haya provocado la craneosinostosis, el niño precisará de diferentes intervenciones, por ejemplo, rehabilitación o atención oftalmológica.

Fuente: TN